Türk Eczacıları Birliği tarafından yayımlanan "Omalizumab Etkin Maddeli İlaçlar Hakkında" bilgilendirmenin yer aldığı T.C. Sosyal Güvenlik Kurumu Genel Sağlık Sigortası Genel Müdürlüğü’ne ait yazı aşağıda ve ekte bilgilerinize sunulmuştur.

"Sağlık Uygulama Tebliği eki EK-4/F Ayakta Tedavide Sağlık Raporu (Uzman Hekim Raporu/Sağlık Kurulu Raporu) ile Verilebilecek İlaçlar Listesi'nin 49. maddesinin (b) fıkrası kapsamında, kronik idiyopatik ürtiker tedavisinde omalizumab etkin maddeli ilacı 6 doz kullanan hastalarda;

- Hekim tarafından belirlenecek ara verme süresinin tıbben ortalama ne kadar olabileceği,

- Nüks durumunun kaç gün veya hafta içerisinde ortaya çıkmasının beklendiği,

- Nüks durumunun oluşup oluşmadığının değerlendirilmesinde klinik izlem için belirli bir sürenin gerekli olup olmadığı,

konularında T.C. Sosyal Güvenlik Kurumu Başkanlığı Genel Sağlık Sigortası Genel Müdürlüğü İlaç Daire Başkanlığı'na görüş sorulmuş olup, Kurum tarafından Birliğimize gönderilen cevabi yazı ekte yer almaktadır.

Bilgilerinizi ve üyelerinizin konu hakkında bilgilendirilmesini saygılarımla rica ederim."

Meslektaşlarımıza önemle duyurulur.

EK: Kurum Yazısı

ANKARA ECZACI ODASI YÖNETİM KURULU