İlaç Geri Çekme İşlemi

İlaç Geri Çekme İşlemi

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunun 13.05.2019 tarihinde yayınlanan “İlaç Geri Çekme” isimli duyurusu ile;

Sanofi Pasteur Aşı Tic. A.Ş.” nin ruhsatına sahip olduğu “Typhim VI 0.5 mL IM/SC Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Enjektör” isimli müstahzarın N1K541V parti numaralısına, partikül tespiti nedeniyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulanmıştır.

Meslektaşlarımıza önemle duyurulur.

ANKARA ECZACI ODASI
YÖNETİM KURULU