İlaçlara Uygulanan Geri Çekme İşlemi Hakkında

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 06.04.2016 tarihinde yayımlanan duyuru ile,

Ambalaj boyutu değişikliği kararına bağlı olarak uygun olmayan ambalaj boyutuyla piyasada bulunan, aşağıda adı geçen “tiyokolşikosid” içeren ürünlere 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesine) uygulanan geri çekme işlemi 05.04.2016 tarihli ve 37591 sayılı Makam Oluru ile 1. Sınıf B Seviyesi (nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerlere) olarak değiştirildiği duyurulmuştur.

Geri çekme işlemi uygulanan ürünler ekteki listede yer almaktadır, meslektaşlarımıza duyurulur.

EK: İlgili Yazı