15 Ekim 2016 Tarihinden İtibaren Geçerli Olan Sağlık Uygulama Tebliği Hakkında

Bilindiği gibi, SUT’nin 4.1.3 ncü maddesinin 9’ncu fıkrasında, SUT değişikliği olduğu durumlarda, SGK tarafından söz konusu raporların süresi sonuna kadar geçerli olduğu duyurulmaz ise, mevcut raporların yeni hükümlere uygun olması durumunda süresi sonuna kadar geçerli olduğu belirtilmektedir. Dolayısıyla aşağıda belirtilen raporlar hakkında SGK tarafından bir duyuru yayımlanmaz ise, bu raporların yeni kurallara göre incelenmesi gerekecektir.

1. Siklosporin içeren immünsupresif göz damlalarına (Depores oftalmik emulsiyon,  Restasis oftalmik emulsiyon, Tearon oftalmik emulsiyon, ……..) ait raporlar tek hekim tarafından çıkarılabilmekte iken, 15/10/2016 tarihinden itibaren 3 göz hastalıkları uzmanının katılımı ile oluşturulan sağlık kurulu tarafından heyet raporu düzenlenecektir. Rapor süresi de 2 yıldan 1 yıla indirilmiştir.  Rapora istinaden göz hastalıkları uzmanı reçete edebilecektir.
2. Kuru göz sendromunda kullanılan suni gözyaşları( Tears  Naturale Free  g.d, Tears  Naturale II  g.d, Eyestil g.d.,  Oculecet  Fluid, Protogend g.d, damla v.b) rapor süresi, 15/10/2016 tarihinden itibaren 2 yıldan  6 (altı)aya indirilmiştir.
3. Lipid düşürücü ilaçların raporlarının yenilenmesinde, ilaç kullanmaya 6 ay veya daha fazla ara vermiş hastalarda rapor çıkarırken başlangıç kriterlerinin aranması uygulaması, 15/10/2016 tarihinden itibaren başlayacaktır.
4. SUT EK-4/F listesinin 51’nci maddesinde bahsi geçen,  Anjiotensin reseptör blokerlerin (İrbesartan, Kandesartan, Losartan, Telmisartan,Valsartan, Rilmeniden, Moksonidin, Olmesartan, Eprosartan Mesilat, kombinasyonları dahil) diğer antihipertansifler ile kombinasyonlarının kulllanımında; hastanın monoterapi ile kan basıncının yeterli oranda kontrol altına alınamadığının raporda belirtilmesi gerekliliği 15/10/2016 tarihinden itibaren başlayacaktır.

Meslektaşlarımıza önemle duyurulur.